粤9人中1人带地贫基因 “地贫传男不传女”是误区

信息时报讯 (记者 李楠楠 通讯员 韩爱梅)前日是“地中海贫血日”。记者从广东省优生优育学会举办的义诊活动上获悉,作为地贫重灾区, 广东每9人中便有1人为地贫基因携带者,每年新增400重症患儿需靠输血为生。专家表示,婚检和产检是阻断地贫病发生的两道重要关,同时应警惕轻症地贫患者,因其隐形遗传所造成的危害性可能更大。

年新增400重症地贫儿

据介绍,广东是地中海贫血高发区,平均每9个人中就有1人为地贫基因携带者,全省每年新出生的重症地贫患儿约有400人。一个地贫患儿发病后每周一般都需输血一次,如果要根治只能通过造血干细胞移植。

“父母双方都是地贫基因携带者的,孩子患上重症地贫的概率高达1/4。”广州妇儿中心血液科主任孙新表示,按照地贫的基因遗产规律,通过婚检和产检可阻断地贫病的发生,如怀孕后8~12周通过羊水穿刺诊断胎儿为重症地贫者,则会建议进行引产处理。

验血有疑问可检查基因

中山大学孙逸仙纪念医院儿科主任方建培表示,除大医院外,一些区级医院在产检时未将地贫列入筛查项目,目前广州正推广在产检时加入地贫筛查。一般血常规检查即可进行地贫初筛,如果血常规中血红蛋白体积较小的话,就需考虑进行血红蛋白电泳检查或基因筛查。一次血红蛋白电泳检查价格在130元左右,基因筛查则需200~300元,但针对地贫患者的检查和治疗,目前国家暂未有任何优惠政策,“去年底将地贫患者两种常用药去铁酮、德斯芬列入医保报销目录,已是不小的进步。”方建培称。

“地贫传男不传女”是误区

在义诊现场,一对来自广东阳春的地贫兄弟引人注目。据患儿父亲范绍义介绍,他家有4个儿子,除老三外其他3个都患地贫。当初老二出生后检查发现患此病,“听说这病只传男不传女,所以就想多生个女儿”。范绍义说,现在每周单为3个小孩输血花费就高达2000元以上,自己是否患地贫也不清楚。

“地贫最可怕的是那些隐形病人,重型患者可能因病重死亡,而轻型患者的危害便在于传播。”南方医院新生儿科主任医师钱新华表示,近几年发现的中重症地贫患儿,绝大部分都是来自农村。认为地贫“传男不传女”是一个极大误区,因地贫基因位于常染色体,其遗传概率是不会因性别而改变的,造成了不少人存在侥幸心理。