但是这种统计方面的相关性的存在,又不能让病理学药理学研究完全无视或者是忽略
2015-03-09 01:08 2楼
准确的讲Q类受体的配体物与受体结合的数量的减少与A类受体的合成配体物质的数量增加之间是正比关系。
也就是像甲状腺素与其受体结合的数量减少的越多或者实际产生结合的反应数量越少,影响的有其它生理功能的配体物质如水肿激素,胃泌素,组胺的合成量的增加就越多!
而这些配体物的增加会进一步的产生相关的很多种的病理反应或者就是疾病的。
而Q类受体与其受体的已经产生的结合反应的数量与A类受体的配体物的合成量间是反比关系。
就是,像甲状腺素与其功能受体实际产生的结合反应的受体数量越多,能影响到的其它生理系统的受体的配体物质的合成量的增加就越少,产生的病理反应就越不显著或不明显。
如水肿就表现的不明显,或胃酸反应不显著等等。
但是这种数量关系公式的建立,还只是初步的,并不能全面的深刻的说明,Q类受体的配体物质的减少或者是结合反应的减少与A类受体的配体物质的病性浓度增加之间的关系作用是如何产生的。
当然病理学研究实际上,还不知道这种联系作用的存在,更不用说有对这种关系的深入的研究解读了。
还只是满足于对A类受体结合反应以下的生理及病理反应和药物的研究。
但却更加远离了疾病产生的最根本的重要的原因!
并不是只要有配体物质的减少或与受体的结合反应减弱就可以成为Q类受体的,只有在某一配体物质的浓度减少,同时又影响了其他的配体物质的生理浓度,或者是有了病理性的浓度增加,且在统计学方面有价值,才能认为这种受体是Q类受体或者是有Q类受体的病理学方面的功能。
如胃功能减弱时,如又能产生其他生理系统的功能的改变,如水肿激素的合成增加,是在统计学方面有价值,才能认为组胺等与消化功能有的配体物质的受体,如H1受体是Q类受体,否则就不是Q类受体,而只是A类受体或只有A类受体的生理及病理反应的功能作用!
也就是像甲状腺素与其受体结合的数量减少的越多或者实际产生结合的反应数量越少,影响的有其它生理功能的配体物质如水肿激素,胃泌素,组胺的合成量的增加就越多!
而这些配体物的增加会进一步的产生相关的很多种的病理反应或者就是疾病的。
而Q类受体与其受体的已经产生的结合反应的数量与A类受体的配体物的合成量间是反比关系。
就是,像甲状腺素与其功能受体实际产生的结合反应的受体数量越多,能影响到的其它生理系统的受体的配体物质的合成量的增加就越少,产生的病理反应就越不显著或不明显。
如水肿就表现的不明显,或胃酸反应不显著等等。
但是这种数量关系公式的建立,还只是初步的,并不能全面的深刻的说明,Q类受体的配体物质的减少或者是结合反应的减少与A类受体的配体物质的病性浓度增加之间的关系作用是如何产生的。
当然病理学研究实际上,还不知道这种联系作用的存在,更不用说有对这种关系的深入的研究解读了。
还只是满足于对A类受体结合反应以下的生理及病理反应和药物的研究。
但却更加远离了疾病产生的最根本的重要的原因!
并不是只要有配体物质的减少或与受体的结合反应减弱就可以成为Q类受体的,只有在某一配体物质的浓度减少,同时又影响了其他的配体物质的生理浓度,或者是有了病理性的浓度增加,且在统计学方面有价值,才能认为这种受体是Q类受体或者是有Q类受体的病理学方面的功能。
如胃功能减弱时,如又能产生其他生理系统的功能的改变,如水肿激素的合成增加,是在统计学方面有价值,才能认为组胺等与消化功能有的配体物质的受体,如H1受体是Q类受体,否则就不是Q类受体,而只是A类受体或只有A类受体的生理及病理反应的功能作用!
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性是指在甲基状腺素功减弱时与统计概率有关的其的很多的病理反应,与水肿胃酸多,很多的炎症,冠习心病,尿毒症,或癌症等等。
这明甲基状腺素本身的生理功能的减弱是不会有这样多种的生理功能也受到了影响或者就是产生了很多的病理反应的。
当然甲状腺素本身合成浓度的减少,更不可能对其他的受体有直接的或渐接的结合反应以兴奋其他的受体或产生药理学作用的构象变化了,这是非常清楚或者是很好理解的。
但是这种统计方面的相关性的存在,又不能让病理学药理学研究完全无视或者是忽略,那就是非常的不明智的或愚蠢的。
已经建立的受体结合反应的减少,与其他的配体物质的浓度增加间的关系的数学公式,表明了或揭示了功能减弱的受体的结合反应的衰减应是渐近的过程,这结合数量的减少是发展而来的并不是某次较强生理活动就能达到的。
甲腺素合成的减少,应与其上级物质垂体激素与甲状腺的结合反应减少有关,如果这种垂体激素本身的合成量是正常的,与甲状腺受体的结合在数量方面反应减少,就显然是甲状腺的受体或者蛋白质大分子的构象有了某种病理性改变,让一定数量的甲状腺素的垂体激素不能有结合反应产生了,就如同糖尿病中的非胰岛素依赖类,不能与胰岛素受体有结合反应而增加了血糖浓度一样。
而另外一种就是,甲状腺素的合成量是正常的,而与它们的功能受体结合反应却减少了,当然由于这种受体是在胞浆中的,其构象结构变化就要复杂了。